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简单而言,就是他从父亲那里遗传到的致盲基因,不会连续三代遗传。
也就是说,顾烽的爷爷发病了,顾烽的父亲也发病了,那么到了他这一代,则只是隐性遗传,终身不会发病致盲。
真是又庆幸又悲伤!
庆幸的是,我的顾烽不会发病。
悲伤的是,为了切断致病基因,他不能再有属于自己的后代。
我们婚后的日子,好的如同蜜里调油,恨不能把所有错过的时光都弥补回来。
有句话是这样说的:喜欢是放肆,爱是克制。
我明白他之前的纠结和隐忍,他的爱有多深,就有多克制。
就像他曾说过的,真正爱一个人,不是占有,而是希望她幸福。
我们的女儿康康在3岁那年做完介入手术,终于完全恢复健康。
顾烽待她如亲生,每天给她梳不重样的辫子,买各种各样漂亮的小裙子,温柔地读画册,讲睡前故事,小家伙对他的依赖和依恋,完全超过了对我。
只要他在家,女儿就像他手臂上的小挂件。
他真正是身体力行地,把我和女儿都宠成了公主。
事业方面,顾烽目前在进行的科研项目很伟大,是针对已鉴定出的遗传性视网膜变形的多种致病基因,在突变区的靶点上进行基因的编辑和修复。
他的科研团队在动物实验中已经有了显著成果,可以预期的将来,会申报临床试验。
这将会是一个漫长的过程,我希望,我的老公能做成这个项目,如果有一天真的能够应用临床,那对全世界的遗传性视网膜病患的系统治疗,都会是一场巨大的突破性的进展。
我期待他的成功。
我知道,我的老公,他配得起这一切。
因为他始终踏踏实实地在这条路上努力。
他一定会成为持续发光的人。
一定会成为,我和女儿永生的骄傲和自豪。
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